Cetisandoz Sandoz Sol Per Os 200ml 1mg/ml

Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen? - als u een ernstige nierziekte hebt - als u allergisch bent voor cetirizinedihydrochloride, voor één van de stoffen in dit geneesmiddel (zie rubriek 6), voor hydroxyzine of voor piperazinederivaten (nauw verwante werkzame stoffen van andere geneesmiddelen). Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel? Neem contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt. Als u een patiënt met nierinsufficiëntie bent, moet u advies vragen aan uw arts; indien nodig moet u een lagere dosering innemen. De nieuwe dosering wordt door uw arts bepaald. Als u problemen heeft om uw blaas te ledigen (bijvoorbeeld problemen ter hoogte van het ruggenmerg, de prostaat of de blaas), vraag dan uw arts om advies. Als u een epilepsiepatiënt bent of een risico loopt op stuipen, moet u advies vragen aan uw arts.

Als u een afspraak hebt voor een allergietest, vraag uw arts dan of u enkele dagen van tevoren moet stoppen met de inname van Cetirizine Sandoz 1 mg/ml drank. Dit geneesmiddel kan de resultaten van uw allergietest beïnvloeden. Er werden geen klinisch significante interacties waargenomen tussen alcohol (in een bloedconcentratie van 0,5 pro mille (g/l), wat overeenstemt met één glas wijn) en cetirizine gebruikt in aanbevolen doseringen. Er zijn echter geen gegevens over de veiligheid beschikbaar wanneer hogere doses cetirizine en alcohol samen ingenomen worden. Derhalve wordt, zoals met alle antihistaminica aanbevolen om gelijktijdige inname van Cetirizine Sandoz 1 mg/ml drank en alcohol te vermijden.

• Verlichting van neusklachten en oogklachten van seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis
• Verlichting van de symptomen van chronische idiopathische urticaria

Er werden geen klinisch significante interacties waargenomen tussen alcohol (in een bloedconcentratie van 0,5 pro mille (g/l), wat overeenstemt met één glas wijn) en cetirizine gebruikt in aanbevolen doseringen. Er zijn echter geen gegevens over de veiligheid beschikbaar wanneer hogere doses cetirizine en alcohol samen ingenomen worden. Derhalve wordt, zoals met alle antihistaminica aanbevolen om gelijktijdige inname van Cetirizine Sandoz 1 mg/ml drank en alcohol te vermijden. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Neemt u naast Cetirizine Sandoz 1 mg/ml drank nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. De volgende bijwerkingen komen zelden of zeer zelden voor, maar stop dan de inname van Cetirizine Sandoz 1 mg/ml drank en raadpleeg onmiddellijk een arts als u symptomen ervaart zoals:  zwelling in uw mond, gezicht en/of keel  ademhalingsmoeilijkheden (benauwdheid op de borst of piepende ademhaling)  plotse daling in uw bloeddruk met daaruit voortvloeiend flauwvallen of shock. De symptomen kunnen tekenen zijn van allergische reacties, anafylactische shock en angio-oedeem. Deze reacties kunnen kort na de eerste inname van het geneesmiddel of later beginnen. In de volgende lijst zijn bijkomende bijwerkingen vermeld volgens de frequentie waarmee ze voorkomen: Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen):  vermoeidheid  droge mond, misselijkheid, diarree  duizeligheid, hoofdpijn  somnolentie (slaperigheid)  faryngitis (keelpijn), rhinitis (loopneus, verstopte neus) (bij kinderen) Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen):  agitatie  buikpijn  asthenie (extreme vermoeidheid), malaise (gevoel van algemeen onwel zijn)  paresthesie (abnormale tintelingen op de huid)  pruritus (jeukende huid), huiduitslag Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen):  allergische reacties  tachycardie (versnelde hartslag)  oedeem (zwelling)  abnormale leverfunctie  gewichtstoename  convulsies (stuipen)  agressie, verwardheid, depressie, hallucinatie, slapeloosheid  urticaria (netelroos) Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen):  trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes dat zich uit in het gemakkelijker krijgen van bloedingen of blauwe plekken)  accommodatiestoornis (moeilijkheid om de ogen scherp te stellen), wazig zien, oculogyrische crisis (ongecontroleerd draaien van de ogen)  syncope (flauwvallen), beven, dysgeusie (gewijzigde smaak), dyskinesie (onwillekeurige bewegingen), dystonie (abnormale langdurige spiersamentrekkingen)  tics (zenuwtrekking)  abnormale urinelozing (bedplassen, pijn en/of moeite met plassen)  angio-oedeem (ernstige allergische reactie die zwelling van het gezicht of de keel veroorzaakt), 'fixed drug eruption' (geneesmiddelenallergie) Onbekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):  amnesie (geheugenverlies), verslechtering van het geheugen  toegenomen eetlust  vertigo (gevoel van draaien of bewegen)  urineretentie (onvermogen om urineblaas volledig te ledigen)  nachtmerries  hepatitis (ontsteking van de lever)  artralgie (gewrichtspijn), myalgie (spierpijn)  acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem (uitslag met blaren die etter bevatten)  pruritus (intense jeuk) en/of urticaria bij stopzetten van behandeling  zelfmoordgedachten (terugkerende gedachten aan of preoccupatie om zelfmoord) Als u zich zo voelt, stop dan met de inname van Cetirizine Sandoz 1 mg/ml drank en neem contact op met uw arts.

Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken? - als u een ernstige nierziekte hebt - als u allergisch bent voor cetirizinedihydrochloride, voor één van de stoffen in dit geneesmiddel (zie rubriek 6), voor hydroxyzine of voor piperazinederivaten (nauw verwante werkzame stoffen van andere geneesmiddelen).

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Cetirizine Sandoz 1 mg/ml drank moet worden vermeden bij zwangere vrouwen. Accidenteel gebruik van het geneesmiddel door een zwangere vrouw zou geen schadelijke effecten mogen hebben op de foetus. Toch mag het geneesmiddel alleen worden toegediend indien noodzakelijk en na medisch advies. Cetirizine gaat over in moedermelk. Het risico op bijwerkingen bij zuigelingen die borstvoeding krijgen, kan niet worden uitgesloten. Daarom mag u Cetirizine Sandoz 1 mg/ml drank tijdens de periode van borstvoeding niet innemen, tenzij u uw arts hebt geraadpleegd.

Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar

• 10 ml eenmaal per dag

Kinderen tussen 6 en 12 jaar

• 5 ml tweemaal per dag

Kinderen tussen 2 en 6 jaar

• 2,5 ml twee keer per dag

Toedieningswijze

• Neem de drank in met de maatlepel uit de verpakking
• De drank kan als dusdanig worden ingeslikt